Liraglutida (Nº CAS: 204656-20-2) – Agonista do receptor GLP-1 de ação prolongada para diabetes tipo 2 e controle da obesidade

Como fornecedor profissional de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) peptídicos de grau-farmacêutico, fornecemos liraglutida de alta-pureza que cumpre rigorosamente os padrões da farmacopeia global (USP, EP, BP). Um agonista do receptor do peptídeo-semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) recombinante, ele imita a ação do GLP-1 endógeno para regular a glicose no sangue e reduzir o peso corporal, tornando-o um agente terapêutico essencial para diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e controle da obesidade crônica em adultos.

Informações básicas do produto

Funções e aplicativos principais do produto

A liraglutida CAS#204656-20-2 exerce seus efeitos farmacológicos porativando seletivamente receptores de GLP-1(expresso no pâncreas, cérebro e trato gastrointestinal), que aborda os principais mecanismos fisiopatológicos do DM2 e da obesidade. Sua principal vantagem éMeia-vida de 24- horas, permitindo administração subcutânea uma vez ao dia-e concentração sanguínea estável-melhorando significativamente a adesão do paciente. É utilizado exclusivamente em formulações farmacêuticas humanas:

1. Tratamento para diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Monoterapia: Para pacientes com DM2 que não toleram a metformina ou têm contraindicações para agentes orais de primeira{1}}linha, ela reduz a glicemia em jejum/pós-prandial e diminui a hemoglobina glicada (HbA1c) em 1,0-1,5%.

Terapia Combinada: Usado com metformina, sulfonilureias, inibidores de SGLT2 ou insulina para melhorar o controle glicêmico-e ao mesmo tempo compensar o ganho de peso causado por insulina/sulfonilureias (redução de peso média de 1-3kg em uso combinado).

Proteção Cardiovascular: Reduz o risco de eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE, por exemplo, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral) em pacientes com DM2 com doença cardiovascular estabelecida ou alto risco cardiovascular.

2. Gestão da obesidade crônica

Indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) maior ou igual a 30 kg/m² (obesidade) ou IMC maior ou igual a 27 kg/m² (excesso de peso) com pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso (ex.: hipertensão, dislipidemia, DM2).

Alcança perda de peso sustentada (média de 5-7% do peso inicial ao longo de 52 semanas) suprimindo o apetite (por meio da regulação do sistema nervoso central) e retardando o esvaziamento gástrico, reduzindo a ingestão de alimentos sem fome intensa.

Formas farmacêuticas

Formulações Injetáveis: Canetas pré{0}}cheias (6 mg/mL, 12 mg/mL) para injeção subcutânea (abdômen, coxa, braço), administradas uma vez ao dia. A dose é aumentada gradualmente (a partir de 0,6 mg/dia) para minimizar os efeitos colaterais gastrointestinais.

Garantia de qualidade e segurança

como uma API de peptídeo de alta-potência, requer controle de qualidade rigoroso para garantir eficácia, estabilidade e segurança clínica:

Fornecimento e produção de matérias-primas

Controle Precursor: usa precursores análogos de GLP-1 recombinantes-expressos em E. coli e cadeias de ácidos graxos sintéticos de alta-pureza (para estender a meia-vida por meio da ligação à albumina), evitando impurezas que podem afetar a afinidade do receptor ou desencadear respostas imunológicas.

Processo de Fabricação: Produzido em salas limpas-com certificação GMP por meio de síntese de peptídeos em-fase sólida (SPPS), seguida de modificação pós-traducional (conjugação de ácidos graxos) e purificação em-etapas múltiplas (cromatografia líquida de{4}}alta eficiência, HPLC). O controle rigoroso sobre a eficiência do acoplamento e as etapas de desproteção garantem a consistência de lote-para{7}}lote.

Protocolos de teste abrangentes

Cada lote passa por testes rigorosos para atender aos padrões globais da farmacopeia:

Pureza e Substâncias Relacionadas: Análise por HPLC (pureza maior ou igual a 99,0%, impureza única menor ou igual a 0,5%, impurezas totais menor ou igual a 1,0%).

Identidade Peptídica: Confirmado por espectrometria de massa e análise de sequência de aminoácidos.

Testes Físicos e Químicos: Rotação óptica específica (+63 grau a +73 grau, em ácido acético 0,1M), teor de umidade (método Karl Fischer menor ou igual a 3,0%) e pH (6,0-8,0 para solução aquosa).

Testes de segurança: Detecção de metais pesados ​​(ICP{0}}MS), teste de limite microbiano (contagem microbiana aeróbica total menor ou igual a 100 UFC/g), teste de esterilidade (para API de grau-injetável) e teste de endotoxina (menor ou igual a 0,25 EU/mg).

Lembretes de segurança

Efeitos colaterais comuns: Reações gastrointestinais (náuseas, diarreia, prisão de ventre, vômitos)-principalmente leves a moderadas, ocorrendo na fase de aumento da dose-inicial e melhorando com o uso contínuo.

Riscos Sérios:

Pancreatite: Monitorar dor abdominal intensa e persistente (com náuseas/vômitos); interrompa imediatamente se houver suspeita.

Risco de tumor de células C{0}}da tireoide: Contraindicado em pacientes com história pessoal/familiar de carcinoma medular de tireoide (CMT) ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2).

Hipoglicemia: o risco aumenta quando combinado com insulina ou sulfonilureias-reduz as doses desses agentes em 20-50% inicialmente e monitora de perto a glicemia.

Insuficiência Renal: Use com cautela em pacientes com disfunção renal moderada-a{1}}grave (TFGe<30 mL/min/1.73m²); avoid in end-stage renal disease.

Contra-indicações: Hipersensibilidade à Liraglutida ou a qualquer excipiente; História de CMT/história familiar; HOMENS 2; doença gastrointestinal grave (por exemplo, gastroparesia).

Cooperação e Contato

Fornecemos API de Liraglutida CAS#204656-20-2 de grau farmacêutico-para fabricantes de formulações injetáveis-uma vez ao dia, com capacidades de produção flexíveis (desde amostras de pesquisa e desenvolvimento em gramas até pedidos em grandes quantidades em quilogramas). Se você é uma empresa farmacêutica, instituição de P&D ou formulador que precisa deste produto, entre em contato conosco para:

Documentos detalhados de conformidade com a farmacopeia (confirmação de monografia USP/EP, certificado de análise).

Cotações de preços, descontos para pedidos em grandes quantidades e solicitações de amostras gratuitas de P&D.

Suporte técnico (por exemplo, compatibilidade de formulação, orientação-de escalonamento de dose, manutenção da estabilidade de peptídeos).

Informações de contato:

E-mail: sales@huarongpharma.com

Telefone/WhatsApp: +86 13751168070

Aderimos aos princípios de "qualidade em primeiro lugar, orientação-para conformidade" e esperamos estabelecer relacionamentos cooperativos mutuamente benéficos e de longo-prazo com parceiros globais!

Perguntas frequentes (FAQ)

1. Quais são os efeitos colaterais comuns da Liraglutida?

Os efeitos colaterais mais comuns sãoreações gastrointestinais, incluindo náuseas (30-45% dos pacientes), diarreia (15-30%), prisão de ventre (10-20%), vômitos (5-15%) e diminuição do apetite (15-25%). Estes são tipicamente dependentes da dose, ocorrem nas primeiras 2-4 semanas de tratamento e muitas vezes desaparecem com aumento gradual da dose ou uso continuado. Os efeitos colaterais menos comuns incluem dor de cabeça, fadiga e reações leves no local da injeção (vermelhidão, coceira).

2. Como funciona a Liraglutida no corpo?

trabalha porimitando GLP-1 endógeno(um hormônio intestinal liberado após as refeições) e ativação de receptores GLP-1 em órgãos-chave:

Pâncreas: Estimula a secreção de insulina (apenas quando a glicemia está elevada, evitando a hipoglicemia) e inibe a secreção de glucagon (reduz a produção hepática de glicose).

Trato Gastrointestinal: Retarda o esvaziamento gástrico, retardando a absorção de nutrientes e reduzindo os picos de glicemia pós-prandial.

Cérebro: Atua no hipotálamo suprimindo o apetite e aumentando a saciedade, reduzindo a ingestão alimentar e promovendo a perda de peso.

Longa meia-vida-: uma cadeia de ácido graxo ligada ao peptídeo se liga à albumina na corrente sanguínea, diminuindo a depuração renal e permitindo a administração uma vez{0}}ao dia.

3. Existe alguma interação medicamentosa com a Liraglutida?

Sim, a capacidade de retardar o esvaziamento gástrico pode afetar a absorção de outros medicamentos orais. As principais interações incluem:

Agentes hipoglicemiantes orais: O uso combinado com insulina ou sulfonilureias (por exemplo, glimepirida) aumenta o risco de hipoglicemia-reduz as doses de insulina/sulfonilureias em 20-50% inicialmente.

Contraceptivos orais: Pode atrasar a absorção (concentração máxima reduzida em ~20%); administrar contraceptivos pelo menos 1 hora antes da injeção de liraglutida.

Antibióticos/antifúngicos: Medicamentos que requerem absorção rápida (por exemplo, amoxicilina, fluconazol) devem ser tomados 1 hora antes ou 2 horas depois da Liraglutida para evitar atrasos na absorção.

Bloqueadores-beta: Pode mascarar sintomas de hipoglicemia (por exemplo, taquicardia); monitore a glicemia de perto na co-administração.

Glicocorticóides: pode enfraquecer o efeito-de redução da glicose; aumentar o monitoramento da glicose e ajustar as doses, se necessário.

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